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发布时间 : 2020-07-30 20:51    来源 : 未知    
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医药卫生部日前印发《关于开展药品非专利药品整治工作的通知》,要求药品整治工作相关部门组织开展整治工作,成果判定准确,成果评价合格,各地药品不良反应报告覆盖率、严重病例报告率等3项指标得到有效控制。《通知》指出2015年药品非专利药品整治工作目标是:全国2005年至2017年间,实现所有制药工厂配备的专利药品全部纳入整治目标管理,省级药品不良反应报告率、严重病例报告率分别不低于上次报告总数的90% 以上,形成药品不良反应报告制度。《通知》要求,各地药品不良反应检测机构要按照国家药品不良反应标准等标准,开展药品非专利药品整治工作。《通知》强调,各地要按照《国务院办公厅关于印发开展药品专项整治的意见》要求,结合本地实际,对照《目标管理方案》、《药品不良反应报告制度》、《医疗机构医疗器械医疗器械监督管理办法》、《药品医疗器械不良反应信息通报》、《医疗器械不良反应信息通报制度》等规定,开展药品非专利药品整治工作。

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